Detalles de la búsqueda
1.
MicroRNA expression profiles in familial hypertrophic cardiomyopathy with myosin-binding protein C3 (MYBPC3) gene mutations.
BMC Cardiovasc Disord;
22(1): 278, 2022 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35717150
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2.
Anterior myocardial infarction in a patient with isolated left ventricular non-compaction.
Cardiol Young;
29(5): 708-710, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044686
3.
MYH7 Gene-Related Mutation p.V878L Identified in a Chinese Family with Hypertrophic Cardiomyopathy.
Int Heart J;
60(6): 1415-1420, 2019 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735781
4.
Different Clinical Presentation and Tissue Characterization in a Monozygotic Twin Pair with MYH7 Mutation-Related Hypertrophic Cardiomyopathy.
Int Heart J;
60(2): 477-481, 2019 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30745532
5.
Hereditary arrhythmias and cardiomyopathies: decision-making about genetic testing.
Curr Opin Cardiol;
33(1): 78-86, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29059074
6.
Investigation of myocardial dysfunction using three-dimensional speckle tracking echocardiography in a genetic positive hypertrophic cardiomyopathy Chinese family.
Cardiol Young;
28(9): 1106-1114, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29978770
7.
[Gene screening and phenotype analysis in a pedigree with familial hypertrophic cardiomyopathy from Yunnan Province].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi;
46(11): 887-891, 2018 Nov 24.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30462978
8.
Early remodeling of repolarizing K+ currents in the αMHC403/+ mouse model of familial hypertrophic cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol;
103: 93-101, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28089740
9.
Familial hypertrophic cardiomyopathy caused by a de novo Gly716Arg mutation of the ß-myosin heavy chain.
Cardiol Young;
27(3): 467-472, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27161882
10.
Sudden Collapse of a Preschool-Aged Child on the Playground.
Pediatr Emerg Care;
33(2): 116-119, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28146440
11.
Dual LQT1 and HCM phenotypes associated with tetrad heterozygous mutations in KCNQ1, MYH7, MYLK2, and TMEM70 genes in a three-generation Chinese family.
Europace;
18(4): 602-9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25825456
12.
Familial hypertrophic obstructive cardiomyopathy with the GLA E66Q mutation and zebra body.
BMC Cardiovasc Disord;
16: 83, 2016 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27160240
13.
Factors Associated with Uptake of Genetics Services for Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Genet Couns;
24(5): 797-809, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25566741
14.
Disheartening Disparities.
N Engl J Med;
374(10): 909-11, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26962726
15.
Clinical predictors of a positive genetic test in hypertrophic cardiomyopathy in the Brazilian population.
BMC Cardiovasc Disord;
14: 36, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24625281
16.
Hypertrophic cardiomyopathy: a new mutation illustrates the need for family-centered care.
Pediatr Cardiol;
35(8): 1474-7, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25182012
17.
Hypertrophic or non-compaction cardiomyopathy: a challenging diagnosis.
Acta Cardiol;
69(1): 55-7, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24640523
18.
[Tissue Doppler imaging and ultrasonic methods for evaluating myocardial deformation in the diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy].
Kardiologiia;
54(7): 79-84, 2014.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-25177818
19.
[Renin-angiotensin-aldosterone system in hypertrophic cardiomyopathy].
Kardiologiia;
54(3): 23-8, 2014.
Artículo
en Ruso
| MEDLINE | ID: mdl-25102745
20.
Scientists Correct a Pathogenic Gene Mutation in Human Embryos.
Circulation;
136(15): 1449-1450, 2017 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28993374